广州电视台新闻采访｜创新药重塑生命希望 瑞风生物基因编辑药物实现重症地贫少女临床治愈
2023年11月6日，广州电视台新闻频道播放了对瑞风生物和中山大学附属孙逸仙医院的采访，对近期基因编辑创新药物RM001成功治愈β-地中海贫血患者这一突破性进展进行了报道。这一国际领先的标杆性药物研发成果是大湾区生物医药高质量发展的鲜活案例。
广东是地中海贫血高发地区，平均每6个人里面就有一个人携带地贫基因。全省首例利用基因编辑技术治疗重型β地中海贫血的患儿，最近实现临床治愈。郑瀚菁报道。
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记者：郑瀚菁 来源：广州台
关于瑞风生物
瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。目前在遗传疾病、复杂疾病等领域皆有管线布局，其中β-地贫创新药已经取得全球领先水平的临床进展，α-地贫方面实现了全球首例患者治愈的突破。
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